韓國食品藥物管理局 (KMFDS) 已核准 Icellator® 作為第三級醫療裝置的商業用途,其已被用於超過 1,200 種商業應用。烏克蘭及巴哈馬的法規也已核准 Tissue Genesis 獲得專利的臨床級細胞治療處理解決方案。2017 年,日本 Human Life CORD 公司與 TG 簽署 10 年專屬協議,在日本與中國的商業型診所、研究機構及醫院獨家銷售其產品。

亞洲

日本 日本:臨床使用。
南韓 南韓:臨床及商業使用。

歐洲

烏克蘭 烏克蘭:臨床及商業使用。

北美及加勒比海地區

美國:遵循美國食品藥物管理局指定的臨床試驗用醫療器材豁免 (IDE) 情況,於臨床使用。
巴哈馬:臨床及商業使用。