Icellator® 已获准作为韩国食品药品安全部 (KMFDS) 规定的 III 类医疗器械进入韩国的商用领域,并已应用于 1200 多个商业应用。乌克兰和巴哈马群岛也为 Tissue Genesis 已获得专利的临床级细胞疗法处理解决方案发放了注册审批。2017 年,日本的 Human Life CORD 公司与 Tissue Genesis (TG) 签订了一份为期 10 年的排他协议,并将在日本和中国的商业诊所、研究机构和医院经销 Tissue Genesis 的产品。

亚洲

日本 日本:临床应用。
韩国 韩国:临床应用和商业应用。

欧洲

乌克兰 乌克兰:临床应用和商业应用。

北美和加勒比海

美国:通过经 FDA 批准的 IDE 研究展开临床应用。
巴哈马群岛:临床应用和商业应用。