Icellator®</!–>는 이미 한국 FDA(KMFDS)를 통해 3등급 의료기기로서 한국에서 상업 사용을 승인받았으며, 1,200개 이상의 상업 분야에서 사용되었습니다. 우크라이나와 바하마는 또한 Tissue Genesis의 특허 임상 등급 세포 요법 처리 솔루션에 대한 규제 승인을 내렸습니다. 2017년에, Human Life CORD, Japan은 일본 및 중국에 있는 상업 병원, 연구 기관, 병원에 제품을 유통하기로 TG와 10년 독점 합의를 맺었습니다.

아시아

일본 일본: 임상 사용.
대한민국 대한민국: 임상 및 상업 사용.

유럽

우크라이나 우크라이나: 임상 및 상업 사용.

북미 및 캐러비안 지역

미국: FDA 허가 IDE에 따른 임상 사용.
바하마: 임상 및 상업 사용.