Icellator® は、韓国FDA (KMFDS) からクラスIIIの医療機器として韓国内において商業用に使用する承認を取得しており、すでに商用実施例は、1,200例を超えています。ウクライナ及びバハマはTissue Genesis社の特許取得済の臨床用レベルの細胞療法処理法として規制当局の承認を与えました。2017年に、ヒューマンライフCORDジャパンは、TGとの間で同社の製品を日本及び中国の商業用診療所、研究機関、及び病院に対して供給することを内容とする10年間の専属契約を締結しています。

アジア

日本 日本: 臨床用に使用。
韓国 韓国:臨床用及び商業用に使用。

ヨーロッパ

ウクライナ ウクライナ: 臨床用及び商業用に使用。

北米及びカリブ海地域

アメリカ合衆国: FDA承認済のIDEとして臨床用に使用。
バハマ: 臨床用及び商業用に使用。