ICELLATOR®

Efficace • Automatisé • Point de soins

LES AVANTAGES D’ICELLATOR®

  • Isole un rendement constant de fraction stroma-vasculaire (SVF).
  • Comprend plusieurs types de cellules souches adultes.
  • Fournit des rendements de SVF pur en 65 minutes ou moins, permettant une perfusion intraveineuse (Protocole NSCEC Bahamas : HEA/GB-1/OK-004).
  • Les préparations cellulaires Icellator® ont été utilisées à l’échelle internationale dans le cadre de plusieurs études cliniques menées par des chercheurs, ainsi que d’études cliniques IDE approuvées par la FDA1.

POINTS FORTS

  • L’Icellator® est un système d’isolement de cellules souches dérivé d’enzymes à la pointe de la technologie.
  • Utilise un petit échantillon de tissu adipeux autologue.
  • Processus totalement clos et automatisé.
  • Ne nécessite aucune intervention de l’utilisateur une fois que l’opération commence.
  • Comprend un kit de cartouche jetable stérile à usage unique par patient.
  • Minimise le risque d’erreur humaine et de contamination.
  • Le processus de purification breveté prend 65 minutes.
  • Fabriqué selon les normes cGMP de la FDA et ISO 13485.
  • Prêt pour la salle d’opération, les cliniques et les laboratoires de recherche.
Volume de lipoaspirat en entrée : 30 à 60 cc de cellules régénératrices par cc de tissu : > 500 0001 Durée d’exécution : 65 minutes ou moins
1. Doi, K., Tanaka, S., Iida, H., Eto, H., Kato, H., Aoi, N., Kuno, S., Hirohi, T. et Yoshimura, K. (2013), Stromal vascular fraction isolated from lipo-aspirates using an automated processing system: bench and bed analysis. J Tissue Eng Regen Med, 7: 864–870. doi:10.1002/term.1478

UTILISATION COMMERCIALE DANS LE MONDE

  • L’Icellator® dispose d’une classification de classe I à usage commercial du Ministère sud-coréen de la sécurité alimentaire et des médicaments (MFDS). Le kit de cartouche Icellator est homologué classe III pour une utilisation commerciale par le MFDS sud-coréen.
  • Approuvé pour une utilisation aux Bahamas et en Ukraine.
  • Aux États-Unis, des études cliniques IDE approuvées par la FDA utilisant l’Icellator® sont en cours pour diverses indications.

FONCTIONNEMENT DE L’INSTRUMENT

  • L’Icellator® est conçu pour une simplicité d’utilisation maximale par le personnel clinique.

Fonctionnement de l'instrument

INTERFACE

  • Indication d’état en temps réel et indicateur de « temps restant ».
  • Auto-test système et capacité de diagnostic avec alertes sonores et visuelles pour informer l’utilisateur.

SPÉCIFICATIONS DU SYSTÈME

Tension d’entrée : 100-240 V

Courant : 6,3 A MAX

Fréquence : 50-60 Hz

DIMENSIONS

Largeur : 66 cm

Hauteur : 60 cm

Profondeur : 54 cm

Poids : 54 Kg

Le châssis de l’Icellator tient dans un chariot de 75 cm

POUR PLUS D’INFORMATIONS

E-mail : info@tissuegenesis.com

Téléphone : (808) 772-52525