L’Icellator®</!–> a été approuvé pour une utilisation commerciale en Corée du Sud en tant que dispositif médical de classe III par la FDA coréenne (KMFDS) et a été utilisé dans plus de 1 200 applications commerciales. L’Ukraine et les Bahamas ont également donné leur approbation réglementaire aux solutions de traitement par thérapie cellulaire de qualité clinique brevetées de Tissue Genesis. En 2017, Human Life CORD, Japon, a conclu un accord exclusif de 10 ans avec TG pour distribuer ses produits dans des cliniques commerciales, des instituts de recherche et des hôpitaux au Japon et en Chine.

Asie

Japon Japon : En utilisation clinique.
Corée du Sud Corée du Sud : En utilisation clinique et commerciale.

Europe

Ukraine Ukraine : En utilisation clinique et commerciale.

Amérique du Nord et Caraïbes

USA : En utilisation clinique sous IDE(s) approuvés par la FDA.
Bahamas : En utilisation clinique et commerciale.