Icellator ®</!–> ha sido aprobado por la FDA coreana (KMFDS) para su uso comercial en Corea como dispositivo médico de Clase III y se ha utilizado en más de 1.200 aplicaciones comerciales. Ucrania y las Bahamas también han dado su aprobación regulatoria para las soluciones de procesamiento de terapia celular de grado clínico patentadas de Tissue Genesis. En 2017, Human Life CORD, Japón firmó un acuerdo exclusivo de 10 años con TG para distribuir sus productos en clínicas comerciales, instituciones de investigación y hospitales de Japón y China.

Asia

Japón Japón: De uso clínico.
Corea del Sur Corea del Sur: Para uso clínico y comercial.

Europa

Ucrania Ucrania: Para uso clínico y comercial.

Norteamérica y el Caribe

EE.UU.: En uso clínico bajo las normas IDE aprobadas por la FDA.
Bahamas: Para uso clínico y comercial.