Der Icellator® wurde zur klinischen Anwendung in Korea als medizinisches Gerät der Klasse III von der koreanischen Lebensmittel- und Arzneimittel-Überwachungsbehörde (KFDA) zugelassen und wird in über 1200 kommerziellen Anwendungen eingesetzt. Tissue Genesis haben auch die Zulassung für ihre patentierten, klinischen Zelltherapieverarbeitungsprodukte in der Ukraine und den Bahamas erhalten. Das japanische Unternehmen Human Life CORD hat 2017 einen exklusiven 10-Jahresvertrag mit TG über den Vertrieb ihrer Produkte in kommerziellen Kliniken, Forschungseinrichtungen und Krankenhäusern in Japan und China abgeschlossen.

Asien

Japan Japan: Klinische studien.
Südkorea Südkorea: Klinische Studien und Anwendung.

Europa

Ukraine Ukraine: Klinische Studien und Anwendung.

Nord-Amerika & die Karibik

USA: Klinische Anwendung mit FDA-zugelassenen IDE(s).
Bahamas: Klinische Studien und Anwendung.